新德里:印度医学研究委员会(ICMR)在加强印度临床研究生态系统方面迈出了重要一步，与多个赞助商正式签署了协议备忘录，以推进首次人体一期临床试验。

　　印度联合卫生部在一份声明中表示:“这些协议标志着四种有前景的分子进入了首次人体临床试验的突破性阶段。”

　　这些合作包括与Aurigene oncology Limited合作研究一种用于多发性骨髓瘤的小分子药物，与Indian immunicals Limited合作开发寨卡疫苗，与Mynvax Private Limited协调季节性流感病毒疫苗试验，以及利用ImmunoACT进行慢性淋巴细胞白血病新适应症的CAR-T细胞疗法进展研究。

　　声明说:“这一举措是朝着使印度成为药物临床开发的领导者迈出的关键一步。”

　　联邦卫生部长J P Nadda赞扬ICMR与知名行业和学术伙伴之间的战略合作，强调这是为所有公民追求负担得起和可获得的尖端治疗的一个关键里程碑。

　　他指出，这一举措将使印度成为医疗保健创新的全球领导者。

　　ICMR秘书长兼总干事Rajiv Bahl博士强调了该项目的变革潜力，他说:“这项合作反映了我们通过公私战略伙伴关系推进印度临床研究的承诺。建立1期临床试验基础设施是促进本土分子和尖端治疗发展的关键组成部分。声明称:“我们的愿景是进一步扩大这一网络，确保印度继续引领创新和负担得起的医疗解决方案的发展。”

　　Bahl博士还强调了ICMR倡议的更广泛影响，例如i期临床试验网络、INTENT网络和MedTech Mitra，这些倡议与印度政府的“发达印度”愿景相一致。

　　他指出，ICMR在与Bharat Biotech合作开发Covaxin方面发挥了关键作用，证明了该组织致力于为所有人提供负担得起和可获得的医疗保健。

　　i期临床试验的ICMR网络由四个位于印度各地的战略机构组成:KEMH & GSMC，孟买;新孟买ACTREC;SRM MCH&RC, Kattankulathur;昌迪加尔的PGIMER——由新德里ICMR总部的一个中央协调股提供支持。声明说。

　　它说，该网络旨在建立和增强印度进行早期临床试验的能力，在每个试验点得到强大的基础设施和专门的人力的支持，确保顺利和有效的操作。

　　这些协议的签署加强了ICMR与主要行业参与者建立的牢固伙伴关系。

　　声明说:“这突显了该研究所致力于在印度建立一个强大的临床试验生态系统，培养从早期试验到营销的新药开发能力，从而减少对国际资源的依赖，并最终推动为所有人提供负担得起的高质量医疗保健的使命。”