在全身打石膏三年后，莫妮克·雅各布斯终于可以挠挠自己的皮肤，跳进游泳池，好好洗个澡了。

　　7岁的莫妮克出生两天后就被诊断出患有先天性肺气肿，12天大的时候，她接受了切除部分肺和胸壁的手术。

　　手术导致她患上了脊柱侧弯——脊柱弯曲异常。

　　她的医生最初给了她一个可拆卸的背部支架，每天需要戴上大约23个小时，但可以在洗澡和游泳等事情上取下。

　　儿科脊柱外科医生凯瑟琳·卡特赖特博士说:“莫妮克非常擅长把它取下来藏起来，所以我们决定设立一个特殊的项目，她是南澳大利亚第一个做这种手术的人。”

　　阿德莱德的妇女和儿童医院(WCH)引入了一个全身Risser石膏项目，这个项目以前只在州际公路上使用，莫妮克是他们的第一个病人。

　　整个过程包括将她放在Risser框架上，在全身麻醉下进行牵引和伸展脊柱，然后使用石膏将她固定在适当的位置。

　　随着莫妮克的成长，石膏每三个月更换一次。

　　现在，另外五个孩子也加入了这个项目，由亚历山德拉·雷明顿(Alexandra Rimington)领导，她是WCH假肢和矫形器的经理。

　　雷明顿表示:“这项服务正在增长，每次的效果都越来越好。”

　　“我认为这是我们真正需要在这里提供的服务，我们需要为这些家庭提供离家更近的服务，其中一些孩子有很多其他健康问题，所以有一些简单方便的服务非常重要。”

　　莫妮克现在已经有了一个可移动的支架，她的石膏也终于拆除了。

　　卡特赖特博士说:“脊柱可能永远不会完全伸直，但我们很少有人有完全伸直的脊柱，这没关系，在这个阶段，它可以让她的头部在骨盆上保持良好的平衡，这样她就可以跑来跑去、跳来跳去、做劈腿和所有这些美妙的事情。”

　　WCH的团队表示，莫妮克在成长过程中需要一直戴着背部支架，并希望这意味着她将来可以避免大手术。

　　“我想只要我们能让她戴上支架，她就会一直戴着，希望这能让她度过青春期的生长高峰，”雷明顿女士说。

　　虽然莫妮克每天仍需要戴23个小时的支架，但她的母亲尚特勒·雅各布斯说，看到石膏被移除，她感到很欣慰。

　　“我为莫妮克感到兴奋，因为她可以有一段时间不去剧组了，这意味着我们可以在天气热的时候去游泳池，洗澡和洗头，而不是在厨房的水槽边洗，而且可以有更多的自由，做一些普通孩子在炎热的天气里会做的事情，”她说。

　　她还希望脱毛后，莫尼克可以享用更丰盛的食物。

　　她说:“我们的饮食有些限制，因为我们只能吃这么多，所以她吃了很多小餐。”

　　“有了支架，我们就能多吃一点，体重也会增加一点，而且不会受食物的限制，这很好。

　　“不幸的是，如果她吃得太多，她会胃疼，不得不躺下或呕吐，所以希望我们能阻止这种情况。”

　　雅各布斯女士和WCH的团队表示，他们希望莫妮克能尽可能多地戴上支架。

　　雷明顿女士说:“她对选角很顺从，她做得很好，我真的希望她能对支架很顺从。”

　　“回归剧组显然是一个选择，但我们不希望她这么做，这样她就能做她这个年龄的孩子应该做的事情。”

　　但是，她妈妈说到目前为止一切都很顺利。

　　她说:“她肯定很享受自由的时光。”

　　虽然前方仍有挑战，她还需要几年的准备，她可能还需要接受一些手术，但她也希望她做出的巨大牺牲会得到回报，她可以享受一个快乐健康的童年。

　　“我认为莫妮克在这段旅程中表现得令人难以置信，我认为她的家人是和她一起经历这一切的完美家庭，”雷明顿女士说。

　　“我希望当她回顾这一切时，她会意识到这一切都是值得的，当她回顾这段旅程时，我们让剧组变得有趣，让她来到这里，和我们一起在医院度过时光，这让她感到有些愉快。”

　　“我认为这是一个真正的团队努力。”