通过VCU Massey综合癌症中心Sa?d Sebti博士实验室的高度合作研究，一组科学家成功地开发了一种靶向治疗方法，该疗法针对KRAS蛋白，该蛋白驱动一些最致命的人类癌症，包括胰腺癌，肺癌和结肠癌。

　　他们的研究结果发表在《癌症研究通讯》上，表明一种新的抑制剂药物可以用于靶向KRAS G12D，这是臭名昭著的癌症驱动基因KRAS的一个子集。

　　这项研究涉及多个受人尊敬的癌症中心的科学家的共同努力，包括三个国家癌症研究所指定的癌症中心(莫菲特癌症中心，蒙蒂菲奥雷爱因斯坦综合癌症中心，佛罗里达大学健康癌症中心)和伊利诺斯州癌症中心。

　　“这一发现是我们对抗一些最具侵略性的癌症的重要一步，”梅西大学基础研究副主任、莱西家族癌症研究主席塞布蒂说。“我们的合作标志着针对kras驱动的癌症(如胰腺癌)的靶向治疗的发展取得了飞跃。”

　　在这项特殊的研究中，Sebti的团队与伊利诺斯州癌症中心合作筛选了一个化合物库，以确定附着在KRAS上并阻止它的药物，防止它引起癌症。Sebti和他的团队随后对他们通过这一过程确定的最有效的药物KRAS Binder-456 (KRB-456)进行了评估，以了解其作用的生物学机制。

　　他们证明，KRB-456显著抑制突变kras成瘾肿瘤小鼠的生长，这些肿瘤来源于传统化疗或放疗后无反应或复发的胰腺癌患者。

　　Sebti表示，计划进一步研究该药物与标准治疗方案的结合，以探索其作为癌症治疗有效补充的潜力，或可能为开发针对KRAS g12d驱动肿瘤的更有效或更有选择性的药物提供信息。

　　“对于肿瘤学领域的每一位研究人员来说，最终的愿望是为癌症患者的生活带来切实的改变。当我们朝着这个目标前进时，兴奋之情与日俱增，因为我们知道我们的工作可以直接影响那些与这种毁灭性疾病作斗争的人，”塞布蒂说，他也是弗吉尼亚州立大学医学院药理学和毒理学系的教授。

　　“KRAS过去被称为‘不可打击的目标’。但我们和其他人现在已经证明，它是可以药物化的。我们希望我们的持续工作将导致KRAS g12d驱动癌症的有效药物的开发。”

　　Sebti说，超过90%的胰腺癌、大约35%的结肠癌和大约四分之一的肺癌都有KRAS基因突变。

　　Sebti说:“这是针对突变，而不一定是针对疾病。”“我们预计，我们的发现将有助于确定一种治疗方案，这种治疗方案也适用于同样具有这种特异性KRAS G12D突变的肺和结肠肿瘤。”

　　Sebti在不同的癌症中心领导了近十年的研究，研究KRAS基因在癌症发展中的作用。

　　Sebti在梅西的实验室是弗吉尼亚仅有的两个nci指定的癌症中心之一，致力于癌症生物学和治疗干预的研究。通过创新合作和尖端技术，该实验室努力揭开癌症的复杂性，并为有效治疗这种疾病开发新的策略。

　　更多信息:Aslamuzzaman Kazi等人，KRAS G12D开关- i /II变弹性口袋结合剂KRB-456的发现，抑制胰腺癌患者源性肿瘤的生长，cancer Research Communications(2023)。2767 - 9764 . DOI: 10.1158 /。引文:发现揭示了有希望的靶向KRAS蛋白的抗癌药物(2023,12月18日)检索自https://medicalxpress.com/news/2023-12-discovery-unveils-anticancer-drug-kras.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。