去年1月，来自西柯比的尼基·戴维斯(Nickie Davies)感染新冠病毒后，她注意到自己比平时更经常打哈欠。
这位47岁的女士最初认为这是由于疲劳或病毒的“后遗症”，但10天后，她一直在打哈欠，每天打哈欠多达100次。
在接受英国回声电视台采访时，尼基说:“到了7月和8月，打哈欠还在。然后我注意到我说话含糊不清，但因为我掉了几颗牙，正在等待局部假牙，所以我认为这与此有关。
“到了9月，我开始头疼，去看全科医生，发现了打哈欠和说话的问题，这些问题主要在晚上我累的时候出现。”医生建议我采用激素替代疗法，我就开始了。”
尼基曾读到她的症状可能与运动神经元疾病(MND)有关，但医生向她保证不是这样。
在今年3月的一次神经科预约之后，医生认为她患有功能性神经障碍，即大脑如何接收和向身体其他部位发送信息的问题。
然而，这位妈妈最担心的事情很快就得到了证实。7月20日，Nickie被告知她患有MND，这是一种罕见且目前无法治愈的疾病，会影响大脑和神经，导致虚弱并逐渐恶化。
“被叫到我的名字后，我的妈妈、我的伴侣和我、咨询师和两名护士走进了一个房间，我立刻就知道结果会是什么，”尼基回忆起那天的事情。
“我做了一个简短的体力检查，被告知是心肌病。神经科医生说他不能告诉我我还能活多久，因为他可能是错的，每个人都不一样。
“我觉得我必须离开。我不能呆在这里，我感到幽闭恐惧症，因为我最害怕的事情发生了。可爱的护士把我带到了另一个房间，但我根本听不进去他们说的话，我想回到不知道的状态，但事实就是这样:我得了运动神经元疾病。”
尼基说，她哭了两个星期，努力想不出自己的诊断结果，以及这将如何影响她所爱的人，尤其是她16岁的女儿。
她解释说:“这让我意识到，只要身体健康，什么都无所谓。我一直在想那些时候，我希望得到更多的工资，更好的车，赢得彩票，但我从来没有想过——我只希望身体健康。你认为这是理所当然的。
“我甚至不能谈论它或提到精神分裂症而不哭泣。我曾经想过，我可以坐在那里哭泣，感到悲伤，也可以站起来继续生活，这就是我选择的道路。”
从那时起，尼基的力量增强了，她现在说，“(她的)生活中没有消极的空间。”
她补充说:“我有很多事情要感激，我知道我必须保持这种心态。”
自从被诊断出患有精神障碍以来，尼基的语言能力受到了影响，这意味着她不得不因病离开自己喜欢的工作，社交也变得困难。
她说:“吃东西是一种挣扎，所以我必须注意我吃的东西，因为我的舌头不能正常工作。”我不能轻易移动食物，这可能会导致窒息，喝酒更糟。随着病情的发展，我迟早有可能装上一根钉饲管。
“我很容易累，很难做我一直喜欢的活动，但我会专注于我能做的事情。”我确实试着把我的演讲开玩笑，因为这对我来说很有效，每次我开口说话就像猜谜游戏或猜字谜游戏。
“我的胳膊和腿也疼，但我挺过去了。“我是一个非常爱马的人，我自己也有三匹马。现在我必须依靠家人和朋友来帮助我照顾它们，并为我不能再开车照顾它们时制定一个计划。”
根据运动神经元疾病协会的说法，MND的可能症状包括:
肌肉抽动(称为肌束收缩)
刺痛或针刺
手、脚或四肢麻木
疲劳或极度疲劳
绊倒，一条腿或两条腿变瘦
滴由于手无力或僵硬而敲打东西
口齿不清或含糊不清的话
吞咽困难
呼吸困难
情绪最后的爆发(称为情绪)最终不稳定性)
思维和行为的改变
“这些并不一定要同时出现。然而，由于MND不是一种常见的疾病，这些症状更有可能是另一种情况、伤害或疾病的结果。
“首先让你的家庭医生检查是很重要的。如果你的全科医生需要了解你的症状进展情况，这可能需要一些时间。”
欲了解更多支持和信息，请访问国防部协会网站。
她给任何有类似症状的人的建议是，争取神经科转诊，并在可能的时候制造记忆。
尼基说:“任何人都可能得这种可怕的疾病，我认为自己很健康，45岁的时候就发生了这种情况，任何年龄的人都可能发生这种情况。”
“我的病不是家族性的。一般认为，MND是由环境、生活方式和遗传因素共同引起的，大多数MND的发病没有明显的原因。
“大约十分之一的病例是家族性的，这意味着这种疾病是遗传的。”这是由于基因突变或基因错误造成的。
“我给所有人的建议是，录下你的声音，这可以通过iPhone或任何智能手机来完成，不需要任何背景噪音(例如，在被拒绝了几个小时的录音后，我才知道不要通过汽车录下你的声音)。”
这位母亲说，她的家人、男友和朋友一直支持她，并将继续支持她。
他们还在GoFundMe上建立了一个页面，为尼基的遗愿清单和治疗捐款，并将于2月3日星期六在伦敦的Railway Inn酒吧组织一场慈善活动。
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